Missions Générales

  •  Assurer la prise en charge et la préparation des prélèvements.
  •  Assurer le diagnostic par des analyses biologie moléculaire.
  •  Participer au développement de nouveaux tests permettant de faire progresser le diagnostic en fonction de l’évolution des techniques et des connaissances clinico-biologiques sur les pathologies.

Missions Permanentes

  • Secteur génétique somatique

• Génotypage des leucémies de l’enfant et quantification de la maladie résiduelle :

  •  Identification des réarrangements des gènes des immunoglobulines et du récepteur T (PCR fluorescente, séquençage, séparation sur gel, NGS)
  •  Recherche de transcrits de fusion (RT-PCR, RQ-PCR)
  •  Recherche de mutations associées aux leucémies (séquençage)
  •  Quantification de la maladie résiduelle par PCR en temps réel des marqueurs IG/TCR et des marqueurs oncogéniques (RQ-PCR allèle spécifique)

 • Gestion de la banque de cellules en azote liquide (Prise en charge des prélèvements d’Hémopathies malignes, séparation des cellules mononucléées sur gradient de ficoll, réalisation de préparation cellulaire, congélation de cellules vivantes)

• Extraction, quantification et qualification d’acides nucléiques (QiaSymphony, spectrophotomètre, fluoromètre, bioanalyseur, RQ-PCR)

• Participer à la démarche qualité (accréditation Norme ISO 15189) : rédaction, actualisation des procédures techniques

• Participer à la gestion des fichiers et des bases de données communes au laboratoire

• Maintenance des équipements : effectuer les opérations de maintenance courantes autorisées en respectant les calendriers et les procédures

• Développer de nouvelles techniques diagnostiques

  • Secteur génétique constitutionnelle
  • Réaliser l’ensemble des techniques liées à son poste de travail et exploiter les résultats obtenus

L’ensemble de l’activité est organisé en 16 postes de travail :

 -Diabète Néonatal

– Leucodystrophies

– Syndrome de l’X fragile

– Syndrome de Kleefstra

– Syndrome de Prader Willi et Angelman

– Amyotrophie spinale proximale

– Microcéphalies

– Rasopathies

– Hémoglobinopathies (biologie moléculaire)

– Recherche de Disomie uniparentale (UPD) + Anomalie de méthylation du chromosome 14

– Recherche de microremaniements pangénomiques par CGH et PCRq

– Détermination de zygotie-Recherche de contamination materno-foetale

– Recherche du gène SRY / Atrophie microvillositaire

– Recherche de microremaniements ciblés

  • Exploration érythrocytaire (phénotype)
  • Etude du microchimérisme dans le cadre du suivi de greffe

Chaque poste de travail est assuré par un binôme : technicien référent et technicien suppléant (un troisième technicien est également formé au poste en cas d’absence exceptionnelle)

–  Participer à la démarche qualité (accréditation Norme ISO 15189) : rédaction et actualisation procédures et modes opératoires

– Participer à la gestion des fichiers et des bases de données du laboratoire

-Assurer la maintenance des équipements:

Effectuer les opérations de maintenance courante autorisées en respectant les calendriers et les procédures.

-Développer de nouvelles techniques diagnostiques

Missions Transversales

 • Assurer la réception et l’enregistrement des demandes d’analyses :

  •  de 8h30 à 10 h, de 12h à 13h et de 15h30 à 17h30 (par roulement)
  •  toute la journée ou par ½ journée en l’absence de l’agent de réception
  •  Il pourra être demandé exceptionnellement au technicien de rester jusqu’à 18h30/19h en cas d’obligation de service (arrivée tardive d’échantillon urgent)

 • Comptabiliser l’activité initiale et complémentaire des examens en respectant les délais fixés et la nomenclature en vigueur

Missions Spécifiques

• Participation à la formation de stagiaires

• Participation à la gestion des stocks de consommables et de réactifs

SAVOIR FAIRE REQUIS

• Utiliser les protocoles, les consignes écrites et utiliser les fiches techniques

• Analyser et valider techniquement les résultats

• Connaître les règles d’hygiène et de sécurité

• Connaître les risques chimiques et biologiques et les moyens de prévention individuels et collectifs

• Utiliser les outils bureautiques

• Connaissances générales :

  •  Connaissances en démarche, méthodes et outils de la qualité
  •  Connaissances en risques chimiques, biologiques et en ergonomie

• Connaissances détaillées :

  •  Logiciels dédiés à la biologie moléculaire (Seqscape, Sequence scanner, Genemapper, SDS, SNPcheck, Alamut, ViiA7)
  •  Logiciel de suivi des températures (Océasoft)
  •  Bureautique (Word, Excel, Power point,…)
  •  Anglais scientifique
  •  Gestion de bases de données biologiques (GENET, HEMAL)
  •  Connaissance du Logiciel AS400
  •  Connaissance en éthique et en déontologie

• Connaissances approfondies :

Biologie Moléculaire PCR, RT-PCR, RQ-PCR, Sequençage Sanger, MLPA, NGS (MiSeq et NextSeq)

PRE-REQUIS

• Diplômes de techniciens de laboratoire en analyses biologiques : DELAM, DETAB, BTS d’analyses biologiques ou DUT option analyses biologiques ou diplôme d’ingénieur

• Qualités professionnelles

  •  Sens des responsabilités, rigueur, dynamisme, minutie, méthode
  •  Sens de l’organisation et des priorités, capacité à prendre des décisions, des initiatives, à travailler en équipe et à gérer des objectifs
  •  Aptitudes pédagogiques
  •  Diplomatie, maîtrise de soi, aptitude à la négociation, capacité à se remettre en question, sens de l’écoute et de la communication
  •  Capacité à évoluer et à promouvoir le changement, intérêt pour les techniques

• Valeurs professionnelles

  •  Discrétion professionnelle
  •  Esprit d’équipe

Contact: pour obtenir des précisions sur cette offre et les coordonnées de la personne en charge de cette offre, envoyez un email à cathy.guilbot@estba.org , en précisant vos nom et prénom ainsi que le nom et l’année de la formation que vous avez suivie à l’ESTBA.