Ecole Supérieure des Techniques de Biologie Appliquée

HÔPITAL UNIVERSITAIRE ROBERT DEBRE – Technicien de laboratoire (H/F)

GROUPE HOSPITALIER/ETABLISSEMENT :

HÔPITAL UNIVERSITAIRE ROBERT DEBRE

 ADRESSE :  75019 PARIS

 

INTITULE DU POSTE

Technicien de laboratoire – CDD de 3 mois renouvelable

    

INTITULE

Le pôle de Biologie, Recherche, Produits de santé est l’un des 5 pôles de l’hôpital Robert Debré

 

ACTIVITE

114 personnels médicaux et 230 personnels non médicaux travaillent dans ce pôle constitué des structures de biologie, de pathologie, de pharmacie, de structures communes et d’unités cliniques

 

PRESENTATION

L’UF de Génétique moléculaire pratique une activité de Biologie moléculaire spécialisée ayant pour objectifs généraux :

  • Développer le diagnostic et le suivi de maladies génétiques constitutionnelles et somatiques de l’enfant
  • Participer à des projets de recherche

 

L’UF a développé également plusieurs secteurs transversaux sur le pôle Biologie :

  • Banques (ADN, ARN, Cellules)
  • Collections sanitaires/recherche
  • Tumorothèque (cellulothèque)

Plateau de Biologie moléculaire

 

COMPOSITION DE L’EQUIPE

  • Equipe médicale

1 PU-PH responsable de l’unité, 4PH, 2 AHU, 1 AS, 1 interne

  • Equipe paramédicale

1 cadre médicotechnique, 1 ingénieur hospitalier, 16 techniciens de laboratoire, 2 secrétaires médicales, 2 ARC ,1 agent hospitalier.

 

HIERARCHIQUE DIRECT (N+1)

Cadre de l’unité

FONCTIONNELLES

Ensemble des équipes paramédicale et médicale (service cliniques, service logistique de l’hôpital, l’équipe commune d’entretien logistique,….)

 

Missions Générales

  • Assurer la prise en charge et la préparation des prélèvements.
  • Assurer le diagnostic par des analyses biologie moléculaire.
  • Participer au développement de nouveaux tests permettant de faire progresser le diagnostic en fonction de l’évolution des techniques et des connaissances clinico-biologiques sur les pathologies.

 

Missions Permanentes

 

  • Secteur génétique somatique
  • Génotypage des leucémies de l’enfant et quantification de la maladie résiduelle :
  • Identification des réarrangements des gènes des immunoglobulines et du récepteur T (PCR fluorescente, séquençage, séparation sur gel, NGS)
  • Recherche de transcrits de fusion (RT-PCR, RQ-PCR)
  • Recherche de mutations associées aux leucémies (séquençage)
  • Quantification de la maladie résiduelle par PCR en temps réel des marqueurs IG/TCR et des marqueurs oncogéniques (RQ-PCR allèle spécifique)
  • Gestion de la banque de cellules en azote liquide (Prise en charge des prélèvements d’Hémopathies malignes, séparation des cellules mononucléées sur gradient de ficoll, réalisation de préparation cellulaire, congélation de cellules vivantes)
  • Extraction, quantification et qualification d’acides nucléiques (QiaSymphony, spectrophotomètre, fluoromètre, bioanalyseur, RQ-PCR)
  • Participer à la démarche qualité (accréditation Norme ISO 15189) : rédaction, actualisation des procédures techniques
  • Participer à la gestion des fichiers et des bases de données communes au laboratoire
  • Maintenance des équipements : effectuer les opérations de maintenance courantes autorisées en respectant les calendriers et les procédures
  • Développer de nouvelles techniques diagnostiques

 

  • Secteur génétique constitutionnelle

 

Réaliser l’ensemble des techniques liées à son poste de travail et exploiter les résultats obtenus

 

L’ensemble de l’activité est organisé en plusieurs postes de travail :

 

-Diabète Néonatal

  • Déficience Intellectuelle

– Leucodystrophies

– Syndrome de l’X fragile

– Syndrome de Kleefstra

– Syndrome de Prader Willi et Angelman

– Amyotrophie spinale proximale

– Microcéphalies

– Rasopathies

– Hémoglobinopathies (biologie moléculaire)

– Recherche de Disomie uniparentale (UPD) + Anomalie de méthylation du chromosome 14

– Recherche de microremaniements pangénomiques par CGH et PCRq

– Détermination de zygotie-Recherche de contamination materno-foetale

– Recherche du gène SRY / Atrophie microvillositaire

– Recherche de microremaniements ciblés

  • Exploration érythrocytaire (phénotype)
  • Etude du microchimérisme dans le cadre du suivi de greffe

 

Certaines analyses sont réalisées en NGS par un pool de techniciens formés.

–  Participer à la démarche qualité (accréditation Norme ISO 15189) : rédaction et actualisation procédures et modes opératoires

– Participer à la gestion des fichiers et des bases de données du laboratoire

– Assurer la maintenance des équipements:

Effectuer les opérations de maintenance courante autorisées en respectant les calendriers et les procédures.

-Développer de nouvelles techniques diagnostiques.

 

Missions Transversales

  • Assurer la réception et l’enregistrement des demandes d’analyses :
  • de 8h30 à 10 h, de 12h à 13h et de 15h30 à 17h30 (par roulement)
  • toute la journée ou par ½ journée en l’absence de l’agent de réception
  • Il pourra être demandé exceptionnellement au technicien de rester jusqu’à 18h30/19h en cas d’obligation de service (arrivée tardive d’échantillon urgent)
  • Comptabiliser l’activité initiale et complémentaire des examens en respectant les délais fixés et la nomenclature en vigueur.
  • Participer à l’extraction de l’ADN sur automate.

 

Missions Spécifiques

  • Participation à la formation de stagiaires
  • Participation à la gestion des stocks de consommables et de réactifs

 

HORAIRES DE TRAVAIL

Du lundi au vendredi, plage horaire 8h30-17h30

7h36 par jour

 

SAVOIR FAIRE REQUIS

 

  • Utiliser les protocoles, les consignes écrites et utiliser les fiches techniques
  • Analyser et valider techniquement les résultats
  • Connaître les règles d’hygiène et de sécurité
  • Connaître les risques chimiques et biologiques et les moyens de prévention individuels et collectifs
  • Utiliser les outils bureautiques

 

CONNAISSANCES ASSOCIEES

 

  • Connaissances générales :
  • Connaissances en démarche, méthodes et outils de la qualité
  • Connaissances en risques chimiques, biologiques et en ergonomie
  • Connaissances détaillées :
  • Logiciels dédiés à la biologie moléculaire (Seqscape, Sequence scanner, Genemapper, SDS, SNPcheck, Alamut, ViiA7)
  • Logiciel de suivi des températures (Océasoft)
  • Bureautique (Word, Excel, Power point,…)
  • Anglais scientifique
  • Gestion de bases de données biologiques (GENET, HEMAL)
  • Connaissance du Logiciel AS400
  • Connaissance en éthique et en déontologie
  • Connaissances approfondies :

Biologie Moléculaire PCR, RT-PCR, RQ-PCR, Séquençage Sanger, MLPA, NGS (MiSeq et NextSeq)

 

PRE-REQUIS

 

  • Diplômes de techniciens de laboratoire en analyses biologiques : DELAM, DETAB, BTS d’analyses biologiques ou DUT option analyses biologiques ou diplôme d’ingénieur
  • Qualités professionnelles
  • Sens des responsabilités, rigueur, dynamisme, minutie, méthode
  • Sens de l’organisation et des priorités, capacité à prendre des décisions, des initiatives, à travailler en équipe et à gérer des objectifs
  • Aptitudes pédagogiques
  • Diplomatie, maîtrise de soi, aptitude à la négociation, capacité à se remettre en question, sens de l’écoute et de la communication
  • Capacité à évoluer et à promouvoir le changement, intérêt pour les techniques
  • Valeurs professionnelles
  • Discrétion professionnelle
  • Esprit d’équipe

FORMATIONS A LA SECURITE ET A LA SANTE LIEES AU TRAVAIL

Formation sécurité incendie obligatoire annuelle
Formation azote liquide : sécurité lors du stockage et de la manipulation pour le secteur génétique somatique

 

SURVEILLANCE MEDICALE

Selon le calendrier vaccinal en vigueur être à jour des vaccins obligatoires pour les personnels des établissements de santé.

Le médecin du travail déterminera les modalités de la surveillance médicale nécessaire sur ce poste, modalités auxquelles le titulaire du poste devra se conformer.

 

Contact: pour obtenir des précisions sur cette offre et les coordonnées de la personne en charge de cette offre, envoyez un email à cathy.guilbot@estba.org , en précisant vos nom et prénom ainsi que le nom et l’année de la formation que vous avez suivie à l’ESTBA.