Le CRB constitue une des unités fonctionnelles du département médical Universitaire Biophygen (Biologie physiologie et médecine génomique) du Groupe Hospitalier Centre Université Paris. Le CRB a pour mission de constituer, transformer, conserver et mettre à disposition des collections d’échantillons biologiques humain de nature variée (cellules, lymphocytes B immortalisés, sérum, plasma, acides nucléiques…) pouvant servir à différents programmes de recherche publique (institution, Université, EPST) et/ou privée nationaux et internationaux tout en garantissant le consentement du sujet, le respect de la réglementation, la protection des personnes, ainsi que la qualité et la traçabilité des échantillons transformés et stockés. Le CRB prépare également du matériel cellulaire dans le cadre du soin.

ACTIVITES
 Réception, vérification et contrôle de la conformité des prélèvements, par rapport aux recommandations de bonnes pratiques et
enregistrement des échantillons et données associées
 Traitement pré-analytique des échantillons et Mise en œuvre des techniques de biologie moléculaire (extraction et qualification d’acides nucléiques) et de cultures cellulaires (séparation des lymphocytes, immortalisation de cellules, …) liées aux protocoles
 Validation analytique et biotechnique et transmission de résultats
 Conditionnement, congélation et gestion du stockage des échantillons (congélateurs ou azote liquide)
 Mise au point des techniques nouvelles appliquées à la culture cellulaire
 Mise à disposition des échantillons (fractions de plasma, sérum, urine, ADN, ARN,…) aux utilisateurs
 Surveillance des congélateurs et des cuves d’azote liquide
 Participation à l’activité du CRB et aux projets de recherche basés sur les échantillons conservés au CRB.
 Maintenance courante préventive et/ou corrective des analyseurs et des systèmes d’analyses
 Gestion des stocks et/ou des commandes de réactifs et de consommables 
 Enregistrement des données liées à l’activité
 Mise en œuvre des procédures d’élimination des déchets
 Participation à l’amélioration continue de la qualité, à la certification et mise en place du Système de Management de la Qualité en collaboration avec toute l’équipe et rédaction de documents
 Respect des règles d’hygiène et déontologique de la profession

QUOTITE DE TRAVAIL
Poste à temps plein
HORAIRES DE TRAVAIL
amplitude horaire 8h/17h, organisation du travail en 7h30 pour une pause méridienne de 30mn
repos samedi, dimanche et jours fériés, 2 RTT toutes les 6 semaines

Contact: pour obtenir des précisions sur cette offre et les coordonnées de la personne en charge de cette offre, envoyez un email à cathy.guilbot@estba.org , en précisant vos nom et prénom ainsi que le nom et l’année de la formation que vous avez suivie à l’ESTBA.