ASKIO BIO – ingénieur de recherche

A propos de nous :
Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio) est une société de thérapie génique clinique de premier plan,
fondée en 2001 sur les travaux du visionnaire et pionnier de la thérapie génique par virus adéno-associé
(AAV), Jude Samulski, PhD. Depuis, notre engagement à mettre au point des médicaments vitaux qui
guérissent les maladies génétiques n’a jamais faibli.
En tant que seule entreprise développant de A à Z la thérapie génique dans l’industrie, nous avons
construit une base de programmes thérapeutiques, la fabrication d’AAV et un riche portefeuille de
technologies brevetées. Notre orientation thérapeutique comprend les maladies neuromusculaires, du
système nerveux central, cardiovasculaires et métaboliques, et des essais cliniques sont en cours pour la
maladie de Pompe, la maladie de Parkinson et l’insuffisance cardiaque congestive. Notre plateforme de
thérapie génique comprend Pro10TM, un procédé de fabrication de lignées cellulaires breveté de pointe,
et une vaste bibliothèque de capside et de promoteur AAV.
Fin 2020, nous sommes devenus une filiale en propriété exclusive et indépendante de Bayer AG en tant
que pierre angulaire de sa nouvelle plateforme de thérapie cellulaire et génique. Notre siège social
mondial se trouve à Research Triangle Park, en Caroline du Nord, un centre de biotechnologie florissant,
et nous maintenons d’autres activités de recherche et de développement en Écosse et en France et la
fabrication de thérapies géniques en Espagne.
Nous avons une opportunité pour un poste d’ingénieur de recherche , ce qui permettre au candidat de se
joindre à l’équipe d’AskBio et de faire partie de notre succès continu!
A propos du poste:
Ce poste est basé à Paris, en France et le responsable de qui vous dépendrez sera le chef de la R&D
préclinique. Le candidat effectuera des essais expérimentaux sur des animaux, mettra en œuvre des
techniques in vivo pour valider l’administration dans le cerveau des rongeurs (une expertise en
expérimentation animale est requise) et analysera des échantillons biologiques. qui, ensemble, seront
essentiels pour le développement de vecteurs potentiels de thérapie génique rAAV pour de futurs essais
cliniques. On s’attend à ce que le candidat contribue au fonctionnement de l’équipe de R&D préclinique in
vivo.
Il/Elle aura la responsabilité de fournir un soutien, de participer et d’exécuter des projets in vivo liés à la
caractérisation du vecteur rAAV et d’évaluer la biodistribution et les effets in vivo chez les rongeurs. Le
domaine d’intérêt sera le système nerveux central (SNC), avec le transfert de gènes locaux dans le cerveau
et également l’administration de gènes systémiques. Le candidat contribuera à l’évaluation et/ou à la
sélection des responsables/vecteurs candidats pour diverses indications.
Master avec une expérience (au moins deux ans) en in vivo pharmacologie. Une expérience directe avec
des modèles de rongeurs/stéréotaxie serait un plus.
Responsabilités:

o Expérimentation sur des modèles de souris (comportement, injections, chirurgie, etc.)
o Effectuer les euthanasie de la souris
o Prélèvement, conservation et traitement des tissus et du sang

o Effectuer l’échantillonnage biologique par diverses techniques ex vivo et l’analyse fine des
échantillons à l’aide d’un panel de matrices (immunohistochimie, Western Blot, ELISA,
qPCR, microscopie confocale)
o Analyses d’images et quantification du signal à l’aide de logiciels adaptés
o Analyse fine, interprétation des données et présentation à l’équipe
o Connaissance pratique de la biostatistique
o Garantir la qualité, la reproductibilité et l’intégrité des données acquises
o Flexibilité pour collaborer avec d’autres projets de l’équipe (interdisciplinaire)
o Elaboration de procédures internes, SOP, plans d’études et rapports d’études
o Contribuer aux discussions et études techniques au sein des équipes interdisciplinaires
de programme et de projet.
o Rédaction de dossiers réglementaires pour l’expérimentation animale
o Rédaction du plan d’étude et rédaction des rapports d’étude
o Participer à la mise en place des SOPs
o Participer aux discussions et aux études au sein du programme interdisciplinaire et des
équipes de projet.
o Soutenir l’équipe responsable de la gestion des portées de souris
o Interaction avec la plateforme gérant les souris
o Participer à la structure du bien-être animal
o Maintenir une compréhension globale du projet en cours, des avancées scientifiques
liées aux programmes de travail et transférer les informations appropriées au responsable
direct à des fins commerciales ou de développement de produits.
o Présentation des résultats à l’équipe lorsque requis

A propos du candidat :  Autorisation d’expérimentation et de chirurgie animale / Une expérience directe avec les souris
sont requises  Etre capable d’effectuer les injections stérotaxique, serait un plus  Capacité à effectuer plusieurs tâches à la fois sur plusieurs projets, en travaillant de façon
autonome dans une atmosphère hautement interactive (profil adaptable).  Bonnes compétences interpersonnelles avec la capacité d’interagir efficacement avec des
collègues/collaborateurs.  Doit être proactif et dynamique  Doit être très motivé, très bien organisé, autonome.  Doit posséder d’excellentes compétences en communication (orale et écrite)  Bon raisonnement et pensée innovante pour proposer des solutions améliorant les pratiques et
méthodes.  Expérience avec des équipes mondiales ; un bon niveau de compréhension français/anglais  Compétence à travailler dans un environnement stimulant, avec des membres de l’équipe et de
la pratique

Veuillez envoyer vos candidatures à l’adresse mail suivante : oappudurai@askbio.com

Contact: pour obtenir des précisions sur cette offre et les coordonnées de la personne en charge de cette offre, envoyez un email à cathy.guilbot@estba.org , en précisant vos nom et prénom ainsi que le nom et l’année de la formation que vous avez suivie à l’ESTBA.