CRB de l’hôpital Cochin – technicien(ne) de laboratoire

PRESENTATION DE LA STRUCTURE
Le CRB constitue une des unités fonctionnelles du département médical Universitaire Biophygen (Biologie physiologie et médecine génomique) du Groupe Hospitalier Centre Université Paris. Le CRB a pour mission de constituer, transformer, conserver et mettre à disposition des collections d’échantillons biologiques humain de nature variée (cellules, lymphocytes B immortalisés, sérum, plasma, acides nucléiques…) pouvant servir à différents programmes de recherche publique (institution, Université, EPST) et/ou privée nationaux et internationaux tout en garantissant le consentement du sujet, le respect de la réglementation, la protection des personnes, ainsi que la qualité et la traçabilité des échantillons transformés et stockés. Le CRB prépare également du matériel cellulaire dans le cadre du
soin.
L’équipe : 1 MCU-PH (Responsable Opérationnel et chef de service), 1PU-PH responsable scientifique, 1 Ingénieur encadrant, 3 techniciens titulaires, 2 techniciens contractuel, 1 Ingénieur contractuel
Le technicien de laboratoire est en contact avec les personnels les services du pole Biologie-Pharmacie-Pathologie, les services cliniques, les services transversaux de l’hôpital, les promoteurs industriels, les sociétés agréées pour le transport des échantillons biologiques…. Les missions sont réalisées avec une participation à toutes les activités transversales au sein du CRB GH HUPC sous la coordination de l’Ingénieur du CRB
Activités : Cellulothèque, Liquidothèque, Acides nucléiques

ACTIVITES
L’ensemble de l’activité est réalisé dans le respect de la certification selon la norme NFS96900 v2011 et dans une démarche d’amélioration continue de la qualité.
Missions générales :
 Participation à l’activité du CRB et aux projets de recherche basés sur les échantillons conservés au CRB.
 Connaissance des protocoles (mise en route, inclusion des patients, suivi des prélèvements, …) et pa
 Gestion des stocks et/ou des commandes de réactifs et de consommables
 Mise en œuvre des procédures d’élimination des déchets et entretien des espaces de travail
 Gestion courante des systèmes informatiques dédiés ou du système informatique central et saisie des données
 Transmission des informations
 Maintenance courante préventives et/ou correctives des équipements mis à disposition
 Rédaction des formulaires qualité permettant la traçabilité de la mise en œuvre des procédures d’analyses
 Formation technique des stagiaires et nouveaux arrivants
 Actualiser ses connaissances professionnelles
 Participation à l’amélioration continue de la qualité, à la certification et mise en place du Système de
Management de la Qualité en collaboration avec toute l’équipe et rédaction de documents
 Respect des règles d’hygiène et déontologique de la profession dont le secret professionnel
Missions liées à l’activité du CRB :
 Réception, vérification et contrôle de la conformité des prélèvements, par rapport aux recommandations de bonnes pratiques et enregistrement des échantillons et données associées
 Gestion des consentements de patients
 Enregistrement des échantillons (projet, nature, quantité, …) et des données liées à l’activité dans le logiciel de gestion des ressources biologiques du CRB GH HUPC, et participation à l’archivage des documents
 Traitement pré-analytique des échantillons sanguins, urinaires, selles, etc… (Centrifugation, séparation des éléments du sang, aliquotage, …)
 Réalisation de techniques de biologie moléculaire (extraction et qualification d’acides nucléiques) et de cultures cellulaires (séparation des lymphocytes, immortalisation de cellules, …)
 Conditionnement, congélation et gestion du stockage des échantillons (congélateurs ou azote liquide)
 Validation analytique et biotechnique et transmission de résultats
 Mise au point des techniques nouvelles appliquées à la culture cellulaire
 Mise à disposition des échantillons (fractions de plasma, sérum, urine, ADN, ARN,…) aux utilisateurs
 Surveillance des congélateurs et des cuves d’azote liquide
 Participation à l’activité du CRB et aux projets de recherche basés sur les échantillons conservés au CRB

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Missions liées à la démarche de certification :
 Participation à la certification et mise en place du Système de Management de la Qualité en collaboration avec toute l’équipe et rédaction de documents
 Participation à l’amélioration continue de la Qualité en assurant le pilotage de processus
 Rédaction des procédures et des modes opératoires liés à la prise en charge des échantillons
 Participation aux réunions directement liées aux activités et à la démarche qualité
 Participation au suivi, à l’amélioration et l’évolution du système de gestion informatique des ressources en collaboration avec toute l’équipe
Gestion des documents qualités (procédures, modes opératoires…)

PREREQUIS
Diplôme d’État de technicien en analyses biomédicales, ou brevet de technicien supérieur en biochimie; analyses biologiques; biotechnologie, ou diplôme universitaire de technologie, spécialité génie biologique, option analyses biologiques et biochimiques, ou diplôme de premier cycle technique biochimie-biologie du CNAM, ou DEUST spécialité analyses des milieux biologiques délivré par l’université de Corte, ou diplôme de technicienne de laboratoire de biochimie-biologie clinique délivré par l’École supérieure de techniciennes de biochimie-biologiste de la faculté catholique des sciences de Lyon, ou certificat de formation professionnelle de technicien supérieur physicien chimiste délivré par le ministère du travail, ou brevet de technicien supérieur agricole option laboratoire d’analyses biologiques ou option analyses agricoles, biologiques et biotechnologiques

PERSONNE A CONTACTER

Direction : DROM/ DSAP
Noms : Dr PARFAIT Mr GIRARD
Responsabilité : MCU PH chef de service / Ingénieur Hospitalier responsable
Téléphone : 01-58-41-41-39
Courriel : Beatrice.parfait@aphp.fr / benoit.girard@aphp.fr

Contact: pour obtenir des précisions sur cette offre et les coordonnées de la personne en charge de cette offre, envoyez un email à cathy.guilbot@estba.org , en précisant vos nom et prénom ainsi que le nom et l’année de la formation que vous avez suivie à l’ESTBA.