Hôpital Saint-Louis – Technicien(ne) de Laboratoire en Biologie médicale.

QUI SOMMES-NOUS ?
Situé à proximité de la Gare de l’Est, dans le 10ème arrondissement de Paris, l’Hôpital Saint- Louis (AP-HP – Nord) assure une mission de proximité et une prise en charge spécialisée et de référence dans un grand nombre de disciplines médicales comme chirurgicales.
Nous comptons trois pôles d’excellence en hématologie, en cancérologie, en dermatologie et assurons une prise en charge des grands-brûlés en qualité de centre de recours régional.
Nous rejoindre, c’est rejoindre un lieu de soins, mais aussi un lieu de vie grâce à des équipes engagées dans la qualité de prise en charge des patients.
Le Département de Biothérapies cellulaires et tissulaires du DMU PRISME est composé de 4 unités :

  • Thérapie cellulaire
  • CIC-BT
  • Médicaments de thérapie innovante (MTIPP)
  • Banque des tissus humains
    L’Unité de Thérapie cellulaire est composée de 3 secteurs :
  • Thérapie cellulaire
  • Banque de sang de cordon
  • CIC-BT
    Composition de l’équipe :
  • Responsable du Département de biothérapies cellulaires et tissulaires : PU/PH Pr. LARGHERO
  • Chef de service : PU-PH / Pr. LARGHERO
  • 5 pharmaciens
  • 1 cadre de santé
  • 2 ingénieurs
  • 14 techniciens de laboratoire
  • 2 secrétaires
  • 2 AH/ logisticiens
    Pour en savoir plus, suivez-nous sur les réseaux sociaux : Twitter : @HopSaintLouis Facebook : /hopsaintlouis/
    VOTRE PROFIL :
  • Vous êtes titulaire du Diplôme de Technicien de laboratoire (arrêté du 15 juin 2007 relatif aux titres ou diplômes exigés pour l’accès au concours sur titre de technicien de laboratoire de la Fonction Publique Hospitalière)
    Savoir-faire requis :
  • Choisir et utiliser des matériels, des outils de travail ou / et de contrôle, afférents à son métier
  • Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives à son domaine de compétences
  • Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
  • Évaluer, choisir, utiliser les produits et/ou matériaux nécessaire à la pratique de son métier
  • Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, une panne, le défaut d’un matériel, d’un équipement, une anomalie d’un système, spécifique à son domaine d’activité
  • Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine
    Qualités professionnelles :
  • Sens de la rigueur et de la méthode dans le travail,
  • Aptitude à la communication et à l’écoute, au travail en équipe,
  • Disponibilité,
  • Esprit d’initiatives,
  • Respect du secret professionnel.
  • Capacité d’adaptation
    LE POSTE ET VOS MISSIONS :
    Missions générales :
  • Assurer le contrôle qualité des échantillons et des produits de thérapie cellulaire issus du laboratoire (moelle osseuse, cellules souches périphériques, unités de sang placentaire, lymphocytes…), ainsi que celui des prélèvements d’aphérèse réalisés dans le cadre de la préparation des CAR-T Cells.
  • Assurer la préparation, le traitement et la congélation des cellules souches hématopoïétiques autologues et allogéniques dans un but thérapeutique, ainsi que celle des prélèvements de lymphocytes pour la fabrication des CAR T Cells
    Missions permanentes :
  • Prendre les rendez- vous de greffes
  • Réceptionner les prélèvements
  • Préparer et suivre les dossiers des patients
  • Contrôler la qualité des produits (Numération cellulaire, quantification des cellules CD 34+ par cytométrie de flux, culture CFU-GM, groupe sanguin. Traiter in vitro les cellules souches)
  • Cryopréserver et décongeler les produits cellulaires
  • Banque Nationale de Sang Placentaire : Cryoconserver les sangs placentaires par une technique spécifique de réduction de volume.
  • Assurer le respect des normes des Bonnes Pratiques de Fabrication (Arrêté du 16 Décembre 1998 relatif au prélèvement, au transport, à la transformation y compris la conservation des cellules souches hématopoïétiques issues du corps humain)
  • Saisir informatiquement les résultats du contrôle qualité
  • Assurer la logistique du circuit des CAR-T Cells : réception, stockage et traçabilité
    Missions spécifiques :
  • Maintenir l’habilitation à la qualification des équipements.
  • Contrôler les zones à atmosphère contrôlée (bactériologique, température, particules, pression)
  • Entretenir, maintenir et contrôler les appareils (hottes, incubateurs, appareil de numération, cytométre de flux…)
  • Gérer les stocks (produits congelés et stockés dans les cuves d’azote, petit matériel et réactifs)
  • Mettre à jour les bases de données du laboratoire
  • Participer aux audits et aux mises en place des essais cliniques
    Autres missions :
  • Participer à la formation des stagiaires et des internes
  • Participation à la mise au point de nouvelles techniques
  • Participer à des formations de perfectionnement et à des congrès
  • Participer au transfert de technologies (mise en place d’essais cliniques de thérapie cellulaire)
  • Evaluer de nouvelles techniques pour le contrôle qualité des produits cellulaires
  • Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédure, mode opératoire…)
    ORGANISATION DE TRAVAIL :
  • Poste à 100% du lundi au vendredi
  • Astreintes week-ends et jours fériés par roulement
  • Plage horaire : 8h30 – 18h
  • Travail en 7h36 ou 7h30 par jour
    AVANTAGES :
  • Recrutement pour les titulaires ou les contractuels
  • Possibilité de Prime de service
  • Reprise d’ancienneté
  • Sur le site : un self (ouvert 5/7 jours), une crèche, un parking couvert, un service social dédié au personnel.
  • Remboursement à 40% du Pass Navigo
  • Un comité d’entreprise en charge de l’action sociale, culturelle, sportive et de loisir.
    ÉVOLUTION ET MOBILITE
    Nous travaillerons ensemble sur un parcours personnalisé en fonction de votre projet
    professionnel et du projet du DMU.

Contact: pour obtenir des précisions sur cette offre et les coordonnées de la personne en charge de cette offre, envoyez un email à cathy.guilbot@estba.org , en précisant vos nom et prénom ainsi que le nom et l’année de la formation que vous avez suivie à l’ESTBA.