CDD Ingénieur d’études (H/F) – Thérapie génique pour une maladie génétiquegrave de la peau à l’aide de siARN conjugués
Descriptif de poste:
Le laboratoire recherche un(e) ingénieur(e) d’études ayant une expérience en biologie
moléculaire et cellulaire pour développer une thérapie génique in vitro pour une
maladie génétique sévère en utilisant des siARN conjugués ciblant des gènes de kératine
mutés.
Description de l’employeur
Le ou la candidat(e) rejoindra un laboratoire de recherche international de 20 personnes
possédant une expertise solide et de longue date dans les maladies génétiques cutanées,
la thérapie génique, l’ingénierie tissulaire et les modèles murins de maladies génétiques
cutanées. Il/elle aura une opportunité unique de se former aux techniques de pointe en
biologie des kératinocytes et en thérapie génique. Le laboratoire fait partie de l’Institut
Imagine des maladies génétiques situé à l’hôpital Necker-enfants malades. L’Institut
dispose de plateformes techniques performantes en génomique, bio-informatique,
imagerie cellulaire, tri cellulaire et modèles animaux. L’Institut rassemble des équipes de
recherche aux expertises complémentaires dans de multiples aspects de la génétique, de
la génomique, de l’immunologie, de la biologie cellulaire et de la bio-informatique.
L’Institut est très dynamique et permettra de multiples interactions avec des scientifiques
de pointe en thérapie génique, en immunologie et en génétique humaine
Missions et activités
Il/elle utilisera un système d’expression bicistronique permettant le criblage des
molécules siRNAS candidates. Ce système comprend un marqueur fluorescent situé en
aval de l’ADN normal ou muté de la kératine étudiée comme précédemment utilisé dans
notre laboratoire (Pendaries et al. JID 2022). Il sera utilisé pour cribler les molécules de
siRNA conjuguées afin de sélectionner les plus efficaces et les plus spécifiques. Les
molécules de siRNA permettant la meilleure inhibition différentielle des transcrits de
kératine mutés seront transfectées dans des kératinocytes primaires de patients portant
ces mutations fréquentes des kératinespar étudiées. L’efficacité sera évaluée en
quantifiant les transcrits de kératine normale et mutée par qRT-PCR allèle spécifique et
PCR numérique en gouttelettes (droplet digital PCR). Les agrégats de kératine spontanés
ou induits seront analysés par microscopie confocale et/ ou microscopie électronique.
• Exécuter des protocoles
• Effectuer des analyses tissulaires / moléculaires d’échantillons biologiques (coloration
par immunofluorescence, microscopie confocale, qRT-PCR, etc.)
• Gérer le stockage et l’annotation des échantillons biologiques
• Tenir un registre impeccable des données et mesures expérimentales
• Effectuer une recherche bibliographique et rester à jour avec les avancées scientifiques
dans le domaine
• Esprit d’équipe, capacité d’interagir avec les chercheurs.
Qualifications:
Les candidats doivent avoir un BTS/DUT ou Licence ou équivalent BAC+3 en biologie
avec une solide expérience en biologie cellulaire et en biologie moléculaire.
Compétences :
• Nous recherchons un(e) scientifique très motivé(e) avec une forte expérience en
biologie moléculaire et en biologie cellulaire.
• Une expérience antérieure en thérapie génique serait un avantage.
• Bonnes capacités de communication en anglais oral et écrit
• Excellentes capacités d’organisation
• Capacité à travailler en équipe
Objectifs :
Le ou la candidat(e) devra avoir sélectionné les siRNA conjugués les plus efficaces et
spécifiques pour 2 mutations fréquentes de kératines et évalué leur effet sur le
phénotype de la maladie (agrégation de kératines) dans un système de culture 2-D
utilisant des kératinocytes primaires de patients.
Durée du contrat : 12 mois avec possibilité de renouvellement
Pour soumettre votre candidature veuillez contacter Alain HOVNANIAN
(alain.hovnanian@inserm.fr) en incluant dans le message une lettre de motivation et un
CV.
Veuillez postuler directement en vous adressant au contact indiqué dans l’offre ci-avant. L’ESTBA ne traitera aucune candidature.Merci.